Tata Box -Funktionen und Funktionen

Tata Box -Funktionen und Funktionen

Der Tata Box, In der Zellbiologie handelt es sich um eine Konsenssequenz von DNA, die in allen Linien lebender Organismen vorkommt und weit verbreitet ist. Die Sequenz ist 5'-Tataaa-3 'und kann einigen wiederholten Adeninen folgen.

Die Lage der Box ist oben (oder Fluss oben, wie sie normalerweise in der Literatur genannt wird) des Beginns der Transkription. Dies befindet sich im Promotor der Gene, wo die Vereinigung mit Transkriptionsfaktoren auftreten wird. Zusätzlich zu diesen Faktoren verbindet die RNA -Polymerase II normalerweise die Tata -Box.

RNA -Polymerase II. Quelle: FVasconcellos 21:15, 14. November 2007 (UTC) [Public Domain]

Obwohl die Tata -Box die Hauptsequenz des Promotors ist, gibt es Gene, denen sie fehlt.

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Eigenschaften

Der Beginn der RNA -Synthese erfordert, dass die RNA -Polymerase durch spezifische DNA -Sequenzen vereint wird, die als Promotoren bezeichnet werden. Die Tata Caja ist die Konsensequenz eines Promotors. Es heißt Pribiew-Box in Prokaryoten und Goldberg-Hoogness-Box in Eukaryoten.

Somit ist die Tata -Box eine Region, die in DNA aufbewahrt wird. Die Sequenzierung zahlreicher Regionen des Beginns der DNA -Transkription zeigte, dass die Konsensussequenz oder die gemeinsame Sequenz (5ʾ) t*a*TAAT*(3ʾ) beträgt (5ʾ). Mit einem Sternchen gekennzeichnete Positionen haben eine hohe Homologie. Der letzte T -Rückstand ist immer in Promoters von UND. coli.

Lage der Tata -Box in Procariotas

Durch Konvention entsprechen den Basenpaaren, die dem Beginn der Synthese eines RNA -Moleküls entsprechen. Die Tata -Box befindet sich in der Region -10.

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In UND. coli, Die Promotorregion liegt zwischen den Positionen -70 und +30. In dieser Region gibt es eine zweite Konsensequenz (5ʾ) t*tg*Aca (3ʾ) in Position -35. Ebenso haben die mit einem Sternchen gekennzeichneten Positionen eine hohe Homologie.

Lage der Tata -Box in Eukaryoten

In Eukaryoten haben die Förderung von Regionen Signalelemente, die sich für jede der Polymerase -RNA unterscheiden. In UND. coli Eine einzelne Polymerase -RNA identifiziert die Signalelemente im Promotorbereich.

Darüber hinaus sind in Eukaryoten die förderenden Regionen weiter verbreitet. In der Region -30 und -100 befinden sich verschiedene Sequenzen, die in den verschiedenen Promotoren unterschiedliche Kombinationen herstellen.

In Eukaryoten gibt es zahlreiche Transkriptionsfaktoren, die mit Promotoren interagieren. Zum Beispiel bindet der TFIID -Faktor an die Tata -Sequenz. Andererseits sind ribosomale RNA -Gene in Form mehrerer Gene strukturiert, eine, gefolgt von einem anderen.

Die Variationen in den Konsensussequenzen der Regionen -10 und -35 verändern die Vereinigung der RNA -Polymerase in die Promotorregion. Somit erzeugt eine einzelne Base -Mutation die Abnahme der Gewerkschaftsgeschwindigkeit der Polymerase -RNA zur Promotorregion.

Funktionen

Transkriptionspapier

Die Tata -Box nimmt an der Gewerkschaft und der Initiierung der Transkription teil. In UND. coli, Die Holoenzym -RNA -Polymerase besteht aus fünf α -Untereinheiten2ββ & sgr; σ. Die σ ​​-Untereinheit verbindet sich der Doppelketten -DNA und bewegt sich nach der Tata -Box, die das Signal ist, das vom Beginn des Gens angezeigt wird.

Wie tritt Transkription auf??

Die Untereinheit σ der RNA -Polymerase hat eine sehr hohe Assoziationskonstante zum Promotor (in der Reihenfolge 10elf), die auf eine hohe Erkennungspezifität zwischen ihm und der Abfolge des Pribiew -Felds hinweist.

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Die RNA -Polymerase verbindet sich dem Promotor und bildet einen geschlossenen Komplex. Dann bildet es einen offenen Komplex, der durch die lokale Öffnung von 10 Basispaaren des Doppel -DNA -Propellers gekennzeichnet ist. Diese Öffnung wird erleichtert, da die Pribiew-Box-Sequenz in a-t reich ist.

Wenn die DNA abgerollt ist, wird die erste Phosphodiéster -Verbindung gebildet und die Elangation der RNA beginnt. Die Untereinheit σ wird freigesetzt und die RNA -Polymerase verlässt den Promotor. Andere RNA -Polymerase -Moleküle können dem Promotor beitreten und die Transkription beginnen. Auf diese Weise kann ein Gen viele Male transkribiert werden.

In Hefen besteht die RNA -Polymerase II aus 12 Untereinheiten. Dieses Enzym beginnt die Transkription, in der zwei Arten von Konsensussequenzen am 5ʾ -Ende des Beginns der Transkription erkennen, nämlich: Tata -Konsens; CAAT -Konsensequenz.

Transkriptionsfaktoren

RNA -Polymerase II benötigt Protein, die als TFII -Transkriptionsfaktoren bezeichnet werden, um einen aktiven Transkriptionskomplex zu bilden. Diese Faktoren sind in allen Eukaryoten ziemlich erhalten.

Transkriptionsfaktoren sind Protein -Naturmoleküle, die sich dem DNA. Dieses Ereignis ist für die Genregulation von entscheidender Bedeutung.

Die Bildung des Transkriptionskomplexes beginnt mit der Bindung des TBP-Proteins („Tata-bindendes Protein“) an den Tata Caja. Dieses Protein bindet wiederum TFIIB, das auch an DNA bindet. Der TBP-TFIIB-Komplex verbindet einen anderen Komplex, der durch TFIIF- und RNA-Polymerase II gebildet wurde. Auf diese Weise hilft TFIIF RNA -Polymerase II, sich dem Promoter anzuschließen.

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Am Ende schließen sich Tfiie und Tfiih einen geschlossenen Komplex an und erstellen Sie einen geschlossenen Komplex. Tfiih ist eine Helosa und fördert die Trennung der Doppel -DNA -Kette, ein Prozess, den ATP benötigt. Dies geschieht zu Beginn der RNA -Synthese. Auf diese Weise wird der offene Komplex gebildet.

Transkriptionsfaktoren und Krebs

P53 -Protein ist ein Transkriptionsfaktor, der auch als Tumorsuppressorprotein p53 bekannt ist. Es ist das Produkt eines dominanten Krebses. Das Li-Francoi-Syndrom wird durch eine Kopie dieses mutierten Gens produziert, das das Auftreten von Karzinomen, Leukämie und Tumoren verursacht.

Es ist bekannt, dass p53 die Transkription einiger Gene hemmt und die von anderen aktiviert. Zum Beispiel verhindert p53 die Transkription von Genen mit Promotor Tata durch die Bildung eines durch p53 gebildeten Komplexes, anderen Transkriptionsfaktoren und des Promotors Tata. Somit hält p53 das Zellwachstum unter Kontrolle.

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