Nasalsexudat für die Verwendung, das Verfahren, die Kultivierung

Nasalsexudat für die Verwendung, das Verfahren, die Kultivierung

Er Nasensexudat Es handelt sich um eine Art von Probe, die eingenommen wird. Die zytologische Untersuchung sucht unter anderem das Vorhandensein von Eosinophilen. Diese weisen auf die mögliche Ätiologie der vom Patienten vorgestellten Symptome hin.

Andererseits ermöglicht die Ernte die Identifizierung der üblichen Mikrobiota sowie die Besiedlung von Mikroorganismen wie Hefen und Staphylococcus aureus. Daher ist der Anbau des Nasenexsudats der ideale Test, um asymptomatische Nasenträger nachzuweisen Staphylococcus aureus.

Nasenschleimhaut und Nasopharynxschema. Quelle: Pixabay.com/übersetzt von RAGE gegen [Public Domain]

Jeden Tag ist es wichtiger, die Fälle des Tragens zu kennen S. aureus Bei asymptomatischen Patienten, sowohl im Krankenhaus als auch bei Gemeinschaft, wurde festgestellt.

Andererseits ist die mikrobiologische Analyse des nasalen Exsudats sowie des Pharyngeal -Exsudats eine Voraussetzung für den Personalauswahlverfahren, der in Unternehmen eintritt, die Lebensmittel manipulieren.

Dies ist eine vorbeugende Maßnahme, da S. aureus produziert ein Enterotoxin, das eine Lebensmittelvergiftung verursacht. Die Probe des Nasenexsudats ist sehr einfach zu ertragen, obwohl es für den Patienten etwas ärgerlich ist.

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Wofür ist das?

Die Stichprobe des Nasenexsudats dient dazu, zwei Arten von Studien durchzuführen. Erstens können Sie die Nasenzytologie mit Eosinophil -Anzahl durchführen und ist zweitens für die mikrobiologische Analyse nützlich.

Nasal -Peeling -Zytologie

Die Zytologie des Nasenexsudats ist bei Patienten mit bestimmten Arten von Atemwegserkrankungen, Allergien oder Nashörner notwendig. Der Allergologe ist daran interessiert zu wissen, welche Art von Zelle.

Das Testergebnis kann den Ursprung von Rhinitis leiten, wenn es allergisch oder infektiös ist oder wenn die Nashörner entzündlich ist oder nicht. Ebenso kann es zwischen allergischer Bronchitis von infektiöser Bronchitis unterschieden werden.

Diese Studie muss jedoch von anderen Analysen begleitet werden, damit sie einen realen Nutzen haben kann, da die Ergebnisse mit anderen wichtigen Parametern erzielt werden, wie z.

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Es ist zu beachten, dass bei Babys unter 3 Monaten Nasen -Eosinophilie ohne assoziierte Pathologie vorhanden sein kann. Nach diesem Alter kann jedoch das Vorhandensein von Eosinophilie im Nasenschleim ohne Symptomatik auf ein zukünftiges Erscheinungsbild eines allergischen Prozesses hinweisen.

Nasenexsudatkultur

Die Kultur dient dazu, die Nasenträger von zu erkennen S. aureus. Obwohl die Ausführung dieser Studie nur in bestimmten Fällen gerechtfertigt ist, ist sie nützlich, da ein signifikanter Prozentsatz der Bevölkerungsasymptomatik an die S. aureus.

Diese Analyse ist hauptsächlich wichtig für diejenigen, die arbeiten möchten, indem Sie Lebensmittel manipulieren. In ihnen müssen wir ausschließen, dass sie keine Träger dieses Mikroorganismus sind.

Es ist auch nützlich bei Menschen, die Infektionen von Wiederholungen haben S. aureus, wie Impetigo, Abszesse oder Koch. Manchmal ist es auch wichtig, die engsten Verwandten zu studieren.

Auf der anderen Seite kann manchmal eine Ernte von Nasenleuchten an Gesundheitspersonal durchgeführt werden, insbesondere wenn es im Krankenhaus erhebliche Ausbrüche dieser Bakterien gibt und keine andere mögliche Quelle bestimmen konnte. In allen genannten Fällen ist es notwendig, den Anbau durchzuführen.

Probenahme

-Zytologie

Die Probe wird auf zwei Arten durchgeführt: durch spontanes Peeling oder durch erzwungenes Peeling mit Hysopus.

Spontanes Peeling

Der Patient wird gebeten, auf einer Folie stark zu klingen. Dann erstreckt sich mit einem Tupfer oder der Handlung die Probe.

Hiopo erzwungene Peeling

Der Tupfer wird eingeführt, bis er die unteren Pumpen erreicht hat. Einmal im Tupfer wird von den Wänden gezogen, die sich umdrehen, um die Zellen zu ziehen. Da die Probe etwas Unangenehmes ist, sollte das Verfahren nicht mehr als 10 bis 15 Sekunden dauern. Dann wird die Probe in einem Schlitzlamm erweitert und dürfen draußen trocknen lassen.

-Ernte

Gehen Sie für die Probe wie folgt vor:

- Der Patient wird gebeten, seinen Kopf ein wenig zurück zu neigen.

- Ein Tupfer wird in ungefähr 1 cm Tiefe eingeführt.

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- Die Tupferkrähen entlang der Wände der Nasenschleimhaut, die sich bis zur größten Oberflächenmenge drehen.

- Die Probe beider Nasenlöcher muss genommen werden. Wenn Zytologie und Patient praktiziert werden, sollten zwei Proben von der Nasengrube entnommen werden. Einer wird es sein, das verlängerte in einem Slide -Lamm und das andere zur Kultivierung durchzuführen.

Um die Ernte durchzuführen, kann für beide Nasenlöcher ein einzelner Tupfer verwendet werden. Es gibt jedoch Labors, die sie lieber mit unterschiedlichen Tupfer nehmen und die Kultivierungsplatten in zwei Hälften teilen, die sich wie folgt drehen: rechte Nasenfossa und linke Nasenfossa.

Im Falle der zytologischen Studie wird empfohlen, zwei Abstrichen zu machen, eines der rechten Nasenlochs und ein anderer links.

Verfahren

-Mikrobiologische Studie (Kultur)

Im Idealfall, sobald die Probe zur Ernte gebracht wurde, ist dies in den meisten Fällen jedoch nicht möglich.

Die Tupfer werden in ein Transportmittel eingeführt, wenn sie nicht sofort verarbeitet werden sollen. Dort können sie bei Raumtemperatur bleiben. Idealerweise wird der Tupfer in weniger als 2 Stunden gesät; Im Transportmittel können Sie jedoch bis zu 24 Stunden ertragen.

Die Probe muss in Blut und salzigem Mannitol gesät werden. Blutagar und salziges Mannit, garantieren die Isolation von S. aureus.

-Zytologische Studie

Die durchgeführten Abstriche sind mit Wright oder Giemsa gefärbt und werden am Mikroskop beobachtet.

In der Zytologie können Sie je nach Zustand des Patienten eine große Vielfalt von zellulären Elementen sehen. Jedes dieser Elemente führt den Arzt zur möglichen Pathologie. Obwohl es nicht überwältigend ist, hilft es, Differentialdiagnosen durchzuführen.

Unter den Elementen, die wir finden können, sind:

- Plattenepithelzellen.

- Makrophagen.

- Numpelte zylindrische Zellen.

- Charcot Leyden Kristalle.

- Kalikiforme Zellen.

- Polymorphonuklear.

- Eosinophile.

- Lymphozyten.

- Plasma Zellen.

-Eosinophile Anzahl

Für diese Technik kann die nachstehend beschriebene Hansel -Färbung verwendet werden.

Materialien

- Eosina.

- Methylenblau.

- Destilliertes Wasser.

- 95% Ethanol.

Verfahren

Sobald der Außenstrich getrocknet ist, färben Sie sich mit der Farbe:

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- Ein paar Tropfen Eosina werden auf den Abstrich gelegt, bis die gesamte Vorbereitung 1 Minute lang abgedeckt ist.

- Die gleiche Wassermenge pro 1 Minute wird über Eosin zugesetzt.

- Die Flüssigkeit wird mit destilliertem Wasser geworfen und gewaschen.

- Neigen Sie das Blatt und lassen Sie ein paar Tropfen Wäsche -Ethanol fallen.

- Fügen Sie ein paar Tropfen Methylenblau hinzu, um den gesamten Abstrich 1 Minute lang abzudecken.

- Fügen Sie die gleiche Menge Wasser über Methylenblau hinzu und lassen Sie 2 Minuten lang.

- Wirf die Flüssigkeit und wasche mit destilliertem Wasser.

- Schließlich werden ein paar Tropfen Ethanol hinzugefügt und trocknet im Freien.

In insgesamt 100 Feldern, den Prozentsatz der beobachteten Eosinophile.

Quelle: Vorbereitet vom Autor MSC. Marielsa Gil

Empfehlungen

- Vor der Probe sollte der Patient weder Tropfen noch Nasenwaschungen platziert haben.

- Um den Anbau durchzuführen, sollte der Patient keine Antibiotika -Behandlung erhalten.

- Für die Eosinophilenzahl kann der Patient nicht mit Antiallergika behandelt werden.

- Denken Sie daran, dass dieser Test sehr unspezifisch ist und dass er bei allergischen Patienten, die mit Steroiden behandelt werden.

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