Merkmale der Lympopoyese, Stufen, Regulierung

Der Lyphopoyese Es ist der Prozess der Bildung und Reifung der lymphozytischen Serie, die B -Lymphozyten, T -Lymphozyten und NK -Lymphozyten umfasst. Lymphozyten beginnen aus einer Vorläuferzelle der lymphozytischen Linie, die als gemeinsames Lymphoid bezeichnet wird.

B -Lymphozyten werden im Knochenmark produziert und reif, werden jedoch in sekundären lymphoiden Organen aktiviert. Andererseits werden T -Lymphozyten im Knochenmark erzeugt, im Thymus reif und in sekundären lymphoiden Organen aktiviert.

Lymphopoyese -Schema. Quelle: JMHACHN [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] bearbeitetes Bild.

Im Thymus werden NK -Lymphozyten für ihren Teil produziert und von dort aus zum peripheren Blut gehen. Über den Reifungsprozess dieser Zellen ist sehr wenig bekannt.

Während des Lymphopoyese -Prozesses erfassen die Zellen charakteristische Membranrezeptoren. Es ist jedoch wichtig zu betonen.

Es tritt auch mit reifen Lymphozyten im peripheren Blut auf.

Bei B-Lymphozyten repräsentieren diese 10-30% der zirkulierenden Lymphozyten, während die Summe der T-CD4- und CD8-Lymphozyten 65 bis 75% entspricht. Schließlich befinden sich NK-Lymphozyten in einem Verhältnis von 15 bis 20%.

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Eigenschaften

Lymphopoyese ist ein komplexer Prozess, da sie Eigenschaften aufweist, die es einzigartig machen. Beispielsweise stammen Vorläuferzellen im Knochenmark, aber der Reifungsprozess kann in der Medulla oder im Thymus abhängig von der Art der Lymphozyten angegeben werden.

Andererseits sind in anderen Zelllinien die verschiedenen Vorläufer morphologisch erkennbar, aber im Fall von Lympopoyese ist dies nicht so.

Die verschiedenen Vorläufer von Knochenmarklymphozyten sind nicht von der morphologischen Sicht voneinander differenzierbar, da alle unreifen lymphozytischen Vorläufer identisch sind, wenn eine Knochenmarkprobe beobachtet wird.

Es geschieht auch mit den verschiedenen Arten reifer Lymphozyten, die in Blut (B, T -Lymphozyten) zirkulieren, alle morphologisch ähnlich aussehen. Durch einfache mikroskopische Beobachtung können sie daher nicht differenzierbar sein.

Die einzige Ausnahme sind NK -Lymphozyten, die als größere Zellen mit Granulat in seinem Zytoplasma erscheinen können.

Herkunft

Der hämatopoetische Prozess beginnt mit der Differenzierung der Rumpfstammzelle (Stammzelle). Dies kann für jede Zelllinie zu Multipotential -Vorläuferzellen führen (Erythroid, Granulozytik, Lymphoid, monozytisch und megakaryozytisch).

Als nächstes wird der Hinweis auf die Lymphopoyese erklärt. Die Multipotential -Vorläuferzelle, die als Forming -Einheit von lymphoid- und mieloid -Kolonie (CFU LM) bezeichnet wird, stammt aus dem Pluripotential der Stammzellen. Dies kann in zwei CFU-L-(CFU-Lymphoid) und CFU-M (CFU-Myeloid) -Proall-Zellen (CFU-Myeloid) unterschieden werden.

Lymphozyten stammen aus der Multipotentialstammzelle (CFU - L), auch als PCL bekannt (gemeinsames lymphoides Elternteil) bekannt.

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Stufen

Aus der lymphoiden CFU, der Lymphopoyese, die durch Stadien gemäß der Art der Lymphozyten erklärt wird, beginnt. Daraus können Vorläuferzellen für jede Art von Lymphozyten erzeugt werden, dh in CFU -B (B -Lymphozyten), CFU -T (t Lymphozyten und NK -Lymphozyten)).

-B -Lymphozytenbildung

Knochenmarkphase

B-Lymphozyten beginnen von der CFU-B. Der Reifungsprozess ist lang. Ein Teil tritt innerhalb des Knochenmarks und einer anderen Stufe außerhalb dessen vor.

Der Prozess durchläuft verschiedene Arten von Zellen, die in der Reihenfolge unten erwähnt werden: Prä-B-Zellen, Pre-B-Lymphozyten, unreife B-Lymphozyten, reife B-Lymphozyten, jungfräuliche B-Lymphozyten, Immunoblast-B-Lymphozyten und Plasmazellen.

Wie bereits erwähnt, sind diese Zellen in Bezug auf ihr Erscheinungsbild nicht voneinander zu unterscheiden, unterscheiden sich jedoch molekular, da im Fortschreiten des Reifungsprozesses Membranmarker als BC -Zellrezeptoren (BCR) zugegeben werden.

Diese Membranrezeptoren sind nichts anderes als IgM- und IGD -Antikörper, die mit der Lymphozytenmembran verbunden sind. Alle Rezeptoren werden im Knochenmark erhalten.

Extramienpase

Die Lymphozyten, die in den Kreislauf kommt. Es wird das genannt, weil es noch nie vor einem Antigen war und daher nicht darauf reagiert hat.

Die jungfräuliche Lymphozyte wird den Organismus bereisen. Die Route umfasst Passagen durch sekundäre lymphoide Organe wie Knoten, Milz und schleimes lymphoides Lymphoidgewebe (Malz). Von dort aus können Sie in den Kreislauf zurückkehren, und so können Sie die Route wiederholen, solange sie nicht aktiviert ist.

Wenn es während seines Durchgangs durch das sekundäre lymphoide Organ ein Antigen trifft, wird es nicht mehr Jungfrau sein und ein Immunoblast -B -Lymphozyten werden, das heißt, es wird aktiviert.

Um den zellulären Aktivierungsprozess zu vervollständigen, wird es zu einer funktionellen Plasmazelle oder einer Speicherzelle. Dies geschieht innerhalb der Keimzentren im Kortex der sekundären lymphoiden Organe.

Die Plasma- oder Plasmozytenzelle ist, wie auch sie bekannt ist, spezifische Antikörper gegen das Antigen, das es aktiviert hat. Immunoblast B -Lymphozyten und Plasmazellen üben ihre Funktion im lymphoiden Organ aus und sind sehr unwahrscheinlich, dass sie in den Kreislauf zurückkehren werden.

Plasmozyten sind große Zellen, und wenn sie sich in Keimzentren ansammeln, wird dies durch die Vergrößerung des beteiligten lymphoiden Organs (Splenomegalie, Adenomegalie) belegt.

-Ausbildung von T -Lymphozieren

T-Lymphozyten beginnen aus der CFU-T-Zelle. In diesem Fall ist der Prozess in zwei Stadien unterteilt: derjenige, der innerhalb des Knochenmarks auftritt.

Knochenmarkphase

Der Knochenmarkprozess ist ziemlich kurz, da das Protimozyten aus dem CFU-T gebildet wird, das auch als Pro-Linfozyte bezeichnet wird. Dies verlässt das Knochenmark und wird auf den Thymus gerichtet, wo der definitive Reifungsprozess auftritt.

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Phase innerhalb des Thymus

Das Protimozyten übergeht zum peripheren Blut und erreicht den Thymus, in dem der Reifungsprozess gipfelt. Protimozyte geht in die folgenden Zustände: Imaduro Timocito und Maduro Timocito. Letzteres wird in eine jungfräuliche T -Lymphozyte verwandelt, die zum peripheren Blut kommt.

Timo -Lymphozyten -Reifungsprozess im Thymus

Der Reifungsprozess besteht in der Erfassung des TC -Zellmembranrezeptors, bekannt als (TCR) und CD -Membranmarker (Cluster der Differenzierung). Die wichtigsten in diesen Zellen sind CD4 und CD8.

Die Lymphozyten, die den CD4 -Empfänger haben. Es gibt zwei Klassen: die T CD4 -Lymphozyten (Mitarbeiter) und die T CD4 + CD25 -Lymphozyten (Suppressoren). Beachten Sie, dass letzteres zusätzlich zu dem CD4 -Empfänger auch den CD25 hat.

Auf der anderen Seite ist erwähnenswert, dass die CD4 -Lymphozyten von Mitarbeitern in zwei Kategorien oder Typen unterteilt sind: Th1 und Th2.

Jeder erfüllt eine bestimmte Funktion im Immunsystem. Th1 lenken ihre Aufmerksamkeit, um zytotoxische Lymphozyten in der Lymphocinbefreiung zu stimulieren. Während Th2 mit der Stimulation von Plasmyzentellen zusammenhängt, so dass sie Antikörper absersenden.

Schließlich werden die Lymphozyten, die der CD8 -Rezeptor besitzt.

Alle Lymphozytenvorläufer sind physisch identisch miteinander, daher können sie nicht durch einfache mikroskopische Beobachtung identifiziert werden. Gleiches gilt für reife T- und B -Lymphozyten, die im peripheren Blut zirkulieren.

Außerhalb des Timo

Virgin T -Lymphozyten werden das Kreislaufsystem bewegt und Passagen durch sekundäre lymphoide Organe durchführen. Diese können in den Kreislauf zurückkehren, solange sie in sekundären lymphoiden Organen nicht aktiviert werden. Dies wird immer wieder wiederholt.

Wenn eine jungfräuliche T -Lymphozyten auf ein Antigen trifft, wird es immunoblast t Lymphozyte. Anschließend wird es zu einem T -Lymphozyten, der von Tcner (TCD4) oder auch zu zytotoxischen T -Lymphozyten (TCD8) unterschieden werden kann (TCD8).

-NK -Lymphozytenbildung

Der Name des NK -Lymphozyten stammt vom Akronym in englischer Sprache (Natural Killer). Es gibt nicht viele Informationen über diese Zelle. Bisher ist bekannt, dass es den gleichen anfänglichen Vorläufer von T-Lymphozyten hat, dh Teil der CFU-T.

Ein wichtiger Schritt für eine NK -Zelle ist der Verlust des CD34 -Rezeptors in seinen Vorläufern.

Einer der Unterschiede, die es im Rest der Lymphozyten hat, ist, dass ihre Plasmamembran keine spezifischen Rezeptoren hat. Obwohl es nicht spezifische Rezeptoren wie CD16 und CD57 enthält.

Deshalb handelt diese Zelle ohne die Notwendigkeit, an angeborenen oder unspezifischen Immunität teilzunehmen, und erfüllt sehr wichtige Funktionen bei der Immunüberwachung.

Zu seinen Funktionen gehören Zellen, die mit Bakterien oder Viren infiziert sind und Zellen mit malignen Eigenschaften beseitigen. Die Eliminierung erfolgt durch Zelllyse durch eine Substanz namens Perforin.

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NK -Lymphozyten reagieren auch gegen nicht -eigene Gewebe und sind für Ablehnungen bei Transplantationen verantwortlich.

Lymphopoyese -Regulation

Die Knochenmark -Mikroumgebung spielt eine grundlegende Rolle bei der Aufrechterhaltung der undifferenzierten Vorläuferzellen.

In der ersten Stufe der Differenzierung der Vorläufer der Lymphoidenzelle.

In den folgenden Phasen handeln andere Interleuquins, wie IL-4, IL-5 und IL-6, die die Proliferation und Differenzierung der B-Linie stimulieren.

IL-1 für seinen Teil interveniert in den Aktivierungsprozess sowohl von T-Lymphozyten als auch von B.

Ebenso helfen T -Supressing -Lymphozyten bei der Homöostase der Immunantwort, da sie für die Freisetzung von Lymphocinen verantwortlich sind. Unter ihnen sind IL-10 und der transformierende Wachstumsfaktor β (TGF-β).

Denken Sie daran, dass der größte Teil des Thymus nach 60 Jahren beteiligt ist und daher die Bevölkerung der reifen T -Lymphozyten abnehmen wird. Deshalb sind ältere Menschen immer anfälliger für Infektionen.

Histologie

Jungfrau Lymphozyten

Jungfrau Lymphozyten sind kleine Zellen, messen ca. 6 µm Durchmesser. Sie haben ein knappes Zytoplasma mit kompaktem Chromatin.

Es hat schlecht entwickelte Organellen, Beispiel: das endoplasmatische Retikulum und den Golgi -Apparat, während die Mitochondrien knapp sind.

Lymphoblast oder Lymphozyten -T -Immunoblast

Sie sind größer als jungfräuliche Zellen, messen ca. 15 µm. Das Zytoplasma ist häufiger, Kernchromatin wird geklärt, bis es in der Lage ist, einen Nucleolus zu beobachten. Organellen, die zuvor entwickelt oder knapp wurden, sind jetzt gut geformt und reichlich vorhanden.

Effektorzellen

Immunoblast -T -Lymphozyten können in Effektorzellen umgewandelt werden. Diese sind kurzliert. Sie haben gut entwickelte Organellen als Vorläufer.

Speicherzellen

Gedächtniszellen sind die Größe von jungfräulichen Lymphozyten. Sie bleiben viele Jahre in einem Zustand der Lethargie oder Ruhe.

NK -Lymphozyten

Im Gegensatz zum Rest der Lymphozyten ändert es sich ein wenig in Erscheinung und zeigt sich als etwas größere Zelle mit bestimmten Granulaten im Zytoplasma. Es hat gut entwickelte Organellen und mehr Zytoplasma. Diese Eigenschaften sind unter Verwendung elektronischer Mikroskopie nachweisbar.

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